Què es pot explorar?
Bases, mutacions i codi genètic. Aquesta experiència inclou vistes tridimensionals, selecció d’estructures, transparència, secció geomètrica quan és útil i una missió de preguntes que requereix raonar el procés.
Abast: La doble hèlix no és un model atòmic. Les proteïnes reals s’han de carregar com a dades PDB verificables.
Origen del model: Esquema helicoïdal; PDB 1CRN opcional.
Objectius i activitats
Aprendre a reconèixer les estructures, explicar la seva funció i diferenciar allò que representa la simulació de l’evidència observada. Nivell recomanat: 4t ESO · 2n BAT. La correspondència precisa amb els criteris curriculars continua pendent de validació.
- Amb quina base s’aparella l’adenina de l’ADN?
- Quina base apareix en l’ARN en lloc de la timina?
- Quin codó d’inici habitual codifica la metionina?
- Una mutació puntual sempre causa una malaltia?
Entra a l’experiència
El model interactiu està disponible en la web app i disposa de controls tàctils, vista alternativa, activitats corregides i BioBot documental contextual.
Obre el 3D interactiu → Consulta la unitat educativa · Totes les experiències